Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств ветеринарного применения

21.10.2013

C 1 января 2014 года российская фармацевтическая промышленность, включая производителей лекарственных препаратов для животных, должны соответствовать Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 10 октября 2013 года.

Россельхознадзор изучил мнение по этому вопросу основных представителей ветеринарно-фармакологичской индустрии — Союза предприятий зообизнеса, Российской ветеринарной ассоциации и Российского союза производителей ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок. Для добросовестных производителей ветеринарных препаратов Правила послужат мощным стимулом для повышения конкурентоспособности, поскольку ими создаются неблагоприятные условия для производителей контрафактной и некачественной продукции. Вместе с тем, по мнению отраслевых союзов и ассоциаций, часть отечественных фармацевтических производителей лекарственных средств и кормовых добавок окажутся в негативном положении по отношению к зарубежным компаниям, поскольку переход на новые Правила потребует значительных инвестиций со стороны бизнеса. В этой связи, они считают необходимым продлить переходный период до 2015 года.

Источник: Управление Россельхознадзора по Новгородской области

Текущая погода:

°C

При полном или частичном использовании материалов ссылка на www.novgorodobl.ru обязательна!